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        摘要中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會批準(zhǔn)《雜糧制品中菰米源性成分測評 實(shí)時熒光PCR法》、《雜糧制品中藜麥源性成分測評 實(shí)時熒光PCR法》、《雜糧制品中薏米源性成分測評 實(shí)時熒光PCR法》和《雜糧制品中鷹嘴豆源性成分測評 實(shí)時熒光PCR法》等4項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)予以發(fā)布。

          【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)是由團(tuán)體按照團(tuán)體確立的標(biāo)準(zhǔn)制定程序自主制定發(fā)布,由社會自愿采用的標(biāo)準(zhǔn)。《深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革方案》提出,培育發(fā)展團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。在標(biāo)準(zhǔn)制定主體上,鼓勵具備相應(yīng)能力的學(xué)會、協(xié)會、商會、聯(lián)合會等社會組織和產(chǎn)業(yè)技術(shù)聯(lián)盟協(xié)調(diào)相關(guān)市場主體共同制定滿足市場和創(chuàng)新需要的標(biāo)準(zhǔn),供市場自愿選用,增加標(biāo)準(zhǔn)的有效供給。
         
          在標(biāo)準(zhǔn)管理上,對團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)不設(shè)行政許可,由社會組織和產(chǎn)業(yè)技術(shù)聯(lián)盟自主制定發(fā)布,通過市場競爭優(yōu)勝劣汰。國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化主管部門會同國務(wù)院有關(guān)部門制定團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展指導(dǎo)意見和標(biāo)準(zhǔn)化良好行為規(guī)范,對團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行必要的規(guī)范、引導(dǎo)和監(jiān)督。
         
          近日,根據(jù)《中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的相關(guān)規(guī)定,經(jīng)組織專家審查,中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會批準(zhǔn)《雜糧制品中菰米源性成分測評 實(shí)時熒光PCR法》、《雜糧制品中藜麥源性成分測評 實(shí)時熒光PCR法》、《雜糧制品中薏米源性成分測評 實(shí)時熒光PCR法》和《雜糧制品中鷹嘴豆源性成分測評 實(shí)時熒光PCR法》等4項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)予以發(fā)布。
         
          T/CCAA 43—2022《雜糧制品中鷹嘴豆源性成分定性檢測方法 實(shí)時熒光PCR法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),描述了利用實(shí)時熒光PCR法進(jìn)行雜糧制品中鷹嘴豆源性成分定性檢測的方法。本文件適用于雜糧制品中鷹嘴豆源性成分,包括栽培種鷹嘴豆的定性檢測。本文件所規(guī)定方法的檢出限(LOD)為0.01%(質(zhì)量比)。
         
          T/CCAA 42—2022《雜糧制品中薏米源性成分定性檢測方法 實(shí)時熒光PCR法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)描述了利用實(shí)時熒光PCR法進(jìn)行雜糧制品中薏米源性成分定性檢測的方法。本文件適用于雜糧制品中薏米源性成分,包括中國栽培種薏米的定性檢測。本文件所規(guī)定方法的檢出限(LOD)為0.01%(質(zhì)量比)。
         
          T/CCAA 41—2022《雜糧制品中藜麥源性成分定性檢測方法 實(shí)時熒光PCR法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)描述了利用實(shí)時熒光PCR法進(jìn)行雜糧制品中藜麥源性成分定性檢測的方法。本文件適用于雜糧制品中藜麥源性成分,包括白藜麥、黑藜麥、紅藜麥的定性檢測。本文件所規(guī)定方法的檢出限(LOD)為0.01%(質(zhì)量比)。
         
          T/CCAA 40—2022《雜糧制品中菰米源性成分定性檢測方法 實(shí)時熒光PCR法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)描述了利用實(shí)時熒光PCR法進(jìn)行雜糧制品中菰米源性成分定性檢測的方法。 本文件適用于雜糧制品中菰米源性成分,包括中國菰、水生菰、沼生菰和德克薩斯菰的定性檢測。本文件所規(guī)定方法的檢出限(LOD)為0.01%(質(zhì)量比)。
         
          實(shí)時熒光 PCR是在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號累積實(shí)現(xiàn)實(shí)時監(jiān)測 整個 PCR 反應(yīng)進(jìn)程,對起始模板進(jìn)行定量分析的方法。在普通 PCR 反應(yīng)體系中加入了熒光標(biāo)記探針或熒光染料,隨著 PCR 反應(yīng)的進(jìn)行,PCR 反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積,熒光信號強(qiáng)度也隨之增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,通過熒光強(qiáng)度 變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。

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