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        山東格林凱瑞精密儀器有限公司
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        格林凱瑞在高錳酸鹽指數(shù)檢測中的突破性

        時(shí)間:2022-7-19閱讀:623
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          高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)的檢測主要應(yīng)用于生活飲用水、地表水、河流斷面、水庫、湖泊水質(zhì)的水質(zhì)情況,在我國“十四五”生態(tài)環(huán)境監(jiān)測規(guī)劃、“三河三湖”流域“十五”水污染防治、農(nóng)村環(huán)境保護(hù)和重點(diǎn)流域水污染防治專項(xiàng)規(guī)劃中,高錳酸鹽指數(shù)是衡量水質(zhì)污染程度的重要綜合指標(biāo)之一。
         
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          目前國標(biāo)的檢測方法為GB 11892-1989采用酸性高錳酸l鉀氧化,沸水浴加熱,滴定檢測。該方法的準(zhǔn)確度與高錳酸l鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度、樣品加熱時(shí)間、樣品反應(yīng)溫度、酸度、滴定速度等因素有關(guān),并且試驗(yàn)所要求的用水也有一定的要求,整個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測周期長,操作較為繁瑣。
         
          隨著社會(huì)快節(jié)奏的發(fā)展,生產(chǎn)生活的需求對(duì)檢測結(jié)果的時(shí)效性提出了更高的要求,市場迫切需要簡單、快速、準(zhǔn)確、更少產(chǎn)生二次污染的檢測方法,那么實(shí)驗(yàn)檢測中采用分光光度法測定高錳酸鹽指數(shù)便成為快速檢測的主流方式。
         
          光度法檢測高錳酸鹽指數(shù),
         
          國內(nèi)主流的3種檢測方式如下
         
          1、依靠高錳酸鹽氧化,亞鐵間接檢測法。
         
          2、依靠高錳酸鹽氧化,碘化l鉀檢測法。
         
          3、依靠高錳酸鹽氧化,直接光度法。
         
          依據(jù)相關(guān)學(xué)術(shù)報(bào)告研究和格林凱瑞實(shí)驗(yàn)室測試,在嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)檢測反應(yīng)條件的方式下,我們對(duì)主流的3種方法做了大量重復(fù)性測試,但無法達(dá)到一個(gè)較好的重復(fù)穩(wěn)定性,最高達(dá)到R²=0.9987,這個(gè)線性關(guān)系,勉強(qiáng)滿足于快速檢測需求,但準(zhǔn)確度不佳,與國標(biāo)滴定法相比,仍有較大的差距。
         
          三種常規(guī)檢測方法測試結(jié)果如下
         
          實(shí)驗(yàn)原理:
         
          基于GB/T 5750.7-2006中耗氧量的檢測
         
          標(biāo)液:
         
          葡萄糖溶液(外采)
         
        深究其原因可能為:
         
          1、酸性高錳酸鹽對(duì)有機(jī)物的氧化率不穩(wěn)定。
         
          2、酸性高錳酸鹽氧化有機(jī)物后還有其他副反應(yīng),這也是導(dǎo)致光度法檢測高錳酸鹽指數(shù)不穩(wěn)定的主要因素。
         
          高錳酸l鉀在酸性溶液中,高錳酸鹽理論上發(fā)生的反應(yīng)是+7價(jià)的錳被還原為+2價(jià)的錳。
         
          MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H20
         
          但是在實(shí)際測試過程中發(fā)現(xiàn),水浴消解完畢后,反應(yīng)液常常伴隨著略帶褐色的渾濁現(xiàn)象,測試時(shí)濃度與吸光度線性檢測異常,毫無線性關(guān)系,且高錳酸鹽指數(shù)越高,消解后的反應(yīng)液越渾濁,經(jīng)過處理后,反應(yīng)液呈現(xiàn)為正常的高錳酸l鉀溶液的顏色,濃度與吸光度線性關(guān)系也達(dá)到了0.9987,通過分析得知,呈現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是高錳酸l鉀有副反應(yīng)發(fā)生,+7價(jià)的錳被還原為+2價(jià)的錳以后,過量的+7價(jià)的錳和+2價(jià)錳發(fā)生歸中反應(yīng),生成難溶于水的二氧化錳(+4價(jià)錳)。
         
          2MnO4-+3Mn2++2H20=5MnO2+4H+
         
          由此分析可知,高錳酸鹽指數(shù)酸性光度法測定重復(fù)穩(wěn)定性不佳且線性關(guān)系僅達(dá)到0.9987的根本原因。且采用亞鐵,亞硝酸鹽等其他還原方法間接檢測均未有顯著改善,未能解決根本問題。
         
          那么需要讓檢測穩(wěn)定,就必須減少高錳酸l鉀反應(yīng)的副反應(yīng),讓高錳酸l鉀盡可能地定向轉(zhuǎn)化。
         
          找到問題的關(guān)鍵所在,我們對(duì)高錳酸鹽指數(shù)試劑又開啟了新一輪研發(fā)。最終結(jié)果如下:
         
          結(jié)論
         
          其中還有少量不溶于水的二氧化錳影響檢測結(jié)果,經(jīng)過處理后,吸光度和高錳酸鹽指數(shù)濃度形成較好的線性關(guān)系,由此可忽略副反應(yīng)消耗的高錳酸l鉀,不影響最終結(jié)果的檢測。線性關(guān)系可達(dá) R²=0.9995,
         
          顯著優(yōu)于市場主流的3種光度法的線性關(guān)系 R²=0.9987
         
          檢測結(jié)果與國標(biāo)滴定法無顯著差異。
         
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          政策:目前新研發(fā)高錳酸鹽指數(shù)檢測試劑已同步上市,已采購格林凱瑞公司產(chǎn)品的用戶,若檢測項(xiàng)目中包含高錳酸鹽指數(shù)檢測指標(biāo),通過400電話預(yù)約后可將設(shè)備郵寄格林凱瑞總部,我們免費(fèi)向老用戶提供高錳酸鹽指數(shù)試劑的曲線標(biāo)定及維護(hù)服務(wù)。
         

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