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        技術文章

        其林貝爾儀器對*對立傷害反響的互相作用

        閱讀:509發(fā)布時間:2021-11-8

        麻醉方式的選擇對麻醉效果至關重要,目前尚 沒有一種麻醉藥物能夠滿足理想麻醉的要求,故臨 床常采用聯(lián)合用藥。隨著平衡麻醉概念的提出,靜 脈麻醉藥和阿片類鎮(zhèn)痛藥聯(lián)合使用能夠增加麻醉效 應,減少麻醉藥量,降低單藥不良反應,加快術后蘇 醒。*( propofol) 是靜脈麻醉藥,起效迅速,持 續(xù)時間短,蘇醒快,能快速透過血腦屏障達到中樞神 經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用,幾乎無蓄積。( *) 是一種超短效的阿片類藥物,具有清除半衰期 短、起效快、鎮(zhèn)痛作用強的特點,與相比安全 性較高,對心血管系統(tǒng)影響小。聯(lián)合應用*和 麻醉誘導和維持效果確切可靠,不良反應 少,術后蘇醒快,目前已廣泛應用于各類手術。丙泊 酚是常用藥物,現(xiàn)作為靜脈麻醉藥供臨床使用,但越 來越多的證據(jù)表明,*具有鎮(zhèn)痛作用。國 內關于*和鎮(zhèn)痛相互作用的研究較 少,國外研究對兩者相互作用的性質報道不一。實驗通過 3 種小鼠疼痛模型考察*和的 鎮(zhèn)痛效果,并采用等輻射分析探討其相互作用關系。



        1 材料與方法

        1. 1 儀器與試藥


        MB 型數(shù)顯恒溫熱板( 北京科偉永興儀器有限 公司) ; YLS-12A 型鼠尾光照測痛儀( 濟南益延科技 發(fā)展有限公司) ; BSA124S 型萬分之一電子天平( 北 京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司) ; XW-80A 型漩渦混 合儀( 海門市其林貝爾儀器制造有限公司) 。 *注射液( 英國阿斯利康制藥有限公司, 規(guī)格: 10 mg·ml - 1 ,批號: JB374) ; 鹽酸 ( 宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,批號: ) ; 丙 二醇 ( 分 析 純,天津市福晨化學制劑廠,批 號: ) ; 冰醋酸( 分析純,天津市福晨化學制劑 廠,批號: ) ; 無菌注射用水。



        1. 2 動物

        健康清潔級昆明小鼠,雌性,體質量 18 ~ 24 g由第四軍醫(yī)大學實驗動物中心提供,動物質量合格 證 號: 醫(yī) 動 字 第 01-3049,生 產 許 可 證 號: SCXK2007007。所有動物提前 1 周購入,清潔級動 物房常規(guī)飼養(yǎng),環(huán)境溫度為( 22 ~ 25) ℃,相對濕度 55% ~ 65% ,自由進食飲水,自然晝夜節(jié)律光照。



        1. 3 方法

        1. 3. 1 分組及給藥


        采用序貫法研究、丙 泊酚或者-*聯(lián)用時的鎮(zhèn)痛作用,計算 半數(shù)有效量( ED50 ) 。將 40 只小鼠隨機分為 4 組: 對 照組、組、*組、 + *組, 每組 10 只。的初始劑量為 10 μg·kg - 1 , *的初始劑量為 1 mg·kg - 1 ,*和聯(lián)合用藥時,其中和*的初始劑量 分別為0. 5 μg·kg - 1 和0. 05 mg·kg - 1 。藥物劑量 根據(jù)前期實驗結果及文獻確定。各組小鼠均 采取尾靜脈注射途 徑 給 藥,給 藥 容 積 為 10 ml · kg - 1 ,注射速率均控制在0. 01 ml·s - 1 。實驗時間 均安排在 08: 00 ~ 14: 00。



        1. 3. 2 熱板法

        實驗前使小鼠適應環(huán)境 1 ~ 2 d,室 溫控制在 25 ℃。挑選接觸熱板( 55 ℃ ) 后舔后足潛 伏期 < 30 s 的小鼠用于實驗,剔除潛伏期 > 30 s 和 跳躍的小鼠。小鼠給藥前測定 1 次舔后足潛伏期, 10 min 后靜脈注射給藥。秒表記時,給藥后 3 min 和 5 min 再次測定舔后足潛伏期,以舔后足潛伏期 > 60 s 為 鎮(zhèn) 痛 指 標,記錄有效鎮(zhèn)痛動物數(shù),采 用 Bliss 法計算 ED50及 95% 可信區(qū)間。



        1. 3. 3 甩尾法

        實驗前使小鼠適應環(huán)境 20 min,室 溫控制在 25 ℃。將小鼠裝入固定盒,在距尾尖 5 cm 處作記號,將尾尖浸入( 55. 0 ± 0. 5) ℃ 熱水至記 號處,挑選 3 ~ 10 s 尾尖甩出水面小鼠用于實驗。 給藥前測定 3 次甩尾時間,每次間隔 2 min 以上,第 1 次不計,取后 2 次的平均值作為基礎痛閾值。然 后靜脈注射給藥,注射操作嚴格掌握在 60 s 內,給 藥失敗的小鼠剔除。記錄甩尾潛伏期,秒表記時,測 定給藥后 2 min 時甩尾時間,以比基礎痛閾值延長 1 倍以上 為 鎮(zhèn) 痛 有 效,采 用 Bliss 法 計 算 ED50 值 及 95% 可信區(qū)間。



        1. 3. 4 醋酸扭體法

        各組小鼠均靜脈注射給藥 1 次,給藥 1 min 后腹腔注射0. 7% 冰醋酸( 0. 2 ml /10 g) ,記錄注射后 20 min 內的扭體次數(shù),并計算扭體 次數(shù)均值及抑制扭體反應次數(shù)百分率。抑制百分率 ( % ) = ( 對照組扭體次數(shù)均值-給藥組扭體次數(shù)均 值) /對照組扭體次數(shù) × 100% 。控制室溫為 20 ~ 22 ℃扭體反應最典型,對照組小鼠扭體反應次數(shù)一般 在 20 ~ 30 次為宜。本實驗主要是應用冰醋酸注入小鼠腹腔內的化學刺激,引起深的、大面積而持久的 疼痛刺激,致使小白鼠產生“扭體”反應: 腹部內凹、 軀干與后腿伸張、臀部高起。



        1. 3. 5 等輻射分析

        根據(jù)文獻,采用等輻射方 法分析與*鎮(zhèn)痛作用的相互影響,即 將的 ED50標在橫坐標上,*的 ED50標 在縱坐標上,標注其可信區(qū)間,兩點相連即為相加 線,并把兩藥合用的 ED50 標在坐標上,根據(jù)所在位 置判斷其相互影響,如合用時的 ED50落在相加線的 左側則兩藥為協(xié)同作用,如落在相加線右側則兩藥 為拮抗作用,如落在相加線上則為相加作用。采用 Algebraic 法分析聯(lián)合用藥組中和*的 ED50分別占單用藥時 ED50的分數(shù)之和( 相互作用指 數(shù),γ) ,從而判定兩藥間的相互影響: γ = ED50 mix / ED50 * + ED50 mix /ED50 propofol,ED50mix為實際測量 值。γ = 1 為相加效應; γ > 1 為拮抗作用; γ < 1 為協(xié) 同作用。ED50 理論值( ED50 add ) = f × ED50 * + ( 1-f) × ED50 propofol,其中 f = 0. 5。



        1. 4 統(tǒng)計學方法

        采用 SPSS 10. 0 軟件包進行統(tǒng)計分析,所有指 標以 x珋± s 表示,采用 t 檢驗,聯(lián)合用藥組的 ED50值 及其 95% 可信區(qū)間( CI) ,以等輻射分析法判定相互 作用關系,以 P < 0. 05為差異有統(tǒng)計學意義。 圖 1 熱板法模型等輻射圖



        2 結果

        2. 1 熱板法實驗結果


        *和均呈劑量依賴性提高了痛閾 值。通過上下法,計算出和*的 ED50 分 別 為 ( 40. 98 ± 2. 71 ) μg · kg - 1 ( 95% CI: 38. 27,43. 69) 和( 8. 77 ± 1. 93) mg·kg - 1 ( 95% CI: 6. 84,10. 70) 。圖 1 結果顯示,ED50 mix落在相加線的 左側。經(jīng)計算得出: ED50mix = ( 2. 07 ± 0. 42) mg· kg - 1 ,組合藥物中和*的比例為 1 ∶ 212,其中含9. 72 μg · kg - 1 ,丙 泊 酚 2. 06 mg·kg - 1 ,兩藥的用量均顯著小于各自單用的 ED50值。計算得 ED50add為( 4. 28 ± 1. 54) mg·kg - 1 , 其中含20. 09 μg·kg - 1 ,*4. 26 mg· kg - 1 ,γ = 0. 28 < 1。ED50 mix和 ED50add比較差異有統(tǒng)計學意義( P < 0. 05) 。結果表明,在熱板法中和*具有協(xié)同作用。




        3 討論


        *作為一種靜脈麻醉藥,之前認為其鎮(zhèn)痛 作用不明顯。但是,有越來越多的證據(jù)表明* 有鎮(zhèn)痛作用,應用亞睡眠劑量*有明顯的抗傷 害反應的作用。在臨床實踐中,*也可單 獨用于取卵術和硬膜外麻醉的輔助用藥。 本課題組前期實驗結果表明*可協(xié)同阿 對福爾馬林炎性痛的鎮(zhèn)痛作用。*鎮(zhèn)痛作 用的機制可能與體內 GABA 受體有關,并且脊髓的 δ 阿片受體也參與其鎮(zhèn)痛作用的產生。 為阿片類鎮(zhèn)痛藥,作用于 μ 受體,具有起效快、鎮(zhèn)痛 作用強的特點,是目前臨床應用較廣泛的一類麻醉 藥。*和聯(lián)合使用能夠增加麻醉效 應,減少每種麻醉藥量,降低單藥的不良反應,獲得 了完善的麻醉和術后蘇醒。本課題組前期文獻 驗證了阿和*可能是通過抑制 pERK、cfos 的表達從而產生協(xié)同鎮(zhèn)痛作用,然而和 *的協(xié)同作用機制尚不明確,有待進一步研究。



         

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