二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌消毒和日常維護方法

1. 二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌消毒方式
二氧化碳培養(yǎng)箱中的微生物往往會對培養(yǎng)的結果產生一定的影響，常見的微生物處理方式包括物理過濾和滅菌，下面讓我們一起來探討兩種方式。
1.1 物理過濾  
將箱體內氣體通過過濾器循環(huán)，使箱體內氣體潔凈度達到一定的級別(常見UPLA過濾器為1級、HEPA 過濾器為 100 級)；主要作用是保持箱體內潔凈度，保證培養(yǎng)箱體內的環(huán)境，但對微生物及病毒不起到任何的殺滅作用，僅僅是將箱體內的微生物過濾到過濾器內，這樣需要對過濾器進行定期更換，采用物理過濾的培養(yǎng)箱更適合于環(huán)境條件較好的實驗室。
1.2 滅菌  
殺滅或清除傳播媒介上的所有微生物(包括芽胞)，使之達到無菌程度。經過滅菌的物品稱“無菌物品”，培養(yǎng)箱內的無菌處理是指殺滅所謂微生物、病毒等，*避免環(huán)境對樣本的影響，以及消除不同樣本之間的交叉污染。根據(jù)不同的去除對象以及應用環(huán)境需求，采用有效的方法。
1.2.1 微生物分類
根據(jù)微生物的抵抗能力不同，可將微生物分為如下幾類：
① 細菌繁殖體：易被一般的消毒劑殺滅，一般革蘭氏陽性細菌對消毒劑較敏感，采用化學消毒效果較為明顯；革藍氏陰性桿菌則常有較強的抵抗力，一般的化學消毒效果不明顯，但對熱敏感，采用熱力學方法效果明顯。
② 細菌芽孢和真菌芽孢：有厚厚的孢子壁，對化學消毒劑有較強的抵抗力，一般的化學消毒對芽孢效力有限；消毒能力強的化學試劑對芽孢有一定的殺滅作用，但對濃度、處理方法等要求嚴格；常見的方法是采用熱力學方法。
③ 病毒：種類較多，不同病毒種類對外界的抵抗能力不同，化學試劑消毒的效果也不相同，RNA活性受溫度影響明顯，一般采用熱力學方法去除。
④ 真菌：普遍對環(huán)境抵抗能力強，一般的紫外消毒方式和化學試劑消毒達不到預期的效果，通常采用熱力學方法處理，煮沸或使用高壓滅菌燈。
1.2.2 熱力學滅菌方法
培養(yǎng)箱內常見的熱力學滅菌方法包括干熱滅菌和濕熱滅菌。
①干熱滅菌：將箱體內加熱到120℃以上，濕度為20% 以內，持續(xù)一定的時間，通過高溫使蛋白質及核酸變性失活，達到殺滅的目的。有些真菌芽孢，由于厚厚的細胞壁保護，能夠抵抗一定的高溫，滅菌不能*。
②濕熱滅菌：在高溫的同時保持箱體內飽和濕度，達到*滅菌效果。
濕熱滅菌相比于干熱滅菌，主要優(yōu)點是：
①濕熱滅菌中的菌體吸收水分，蛋白質含水量增高，所需凝固溫度降低，易凝固變性；
②高溫水蒸汽對蛋白質有良好的穿透力，從而加速蛋白質變性而迅速死亡；

③蒸汽有潛熱存在，能迅速提高菌體的溫度，從而增加滅菌效力。
由此可見，培養(yǎng)箱采用濕熱滅菌是一種可行且效果良好的滅菌方法，能*消滅細菌、真菌、孢子、病毒等微生物且沒有二次污染。良好一個季度采用一次高溫滅菌，消除潛在的污染風險。

2. 二氧化碳培養(yǎng)箱的清潔維護     
居安思危，防患于未然，是智者避免災禍的良方，是降低損失的良好措施。二氧化碳培養(yǎng)箱的日常維護就是良方，做好以下幾個方面可以大大降低污染的概率:
2.1  重視管理  安全為目的，實驗室內的工作人員應明白自身的態(tài)度和人為因素對實驗環(huán)境的重要性。定期對系統(tǒng)進行校正，至少每年一次。各項數(shù)值一旦固定后，不要隨意調節(jié)，以免影響箱內溫度、濕度、CO2濃度的波動，降低機器的靈敏度，同時還會影響培養(yǎng)箱內的細胞生產狀態(tài)。
2.2  規(guī)范操作  必須穿著實驗服，換上拖鞋或者穿一次性的鞋套。實驗操作時必須配帶一次性手套，特別是打開培養(yǎng)箱前，必須先用75%的酒精噴洗雙手，再取出培養(yǎng)箱中的細胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板。顯微鏡下查看細胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板后，再放回培養(yǎng)箱時，同樣也要先噴酒精消毒。培養(yǎng)箱的兩個門開關取（放）物要迅速，否則會影響CO2的濃度、溫度和濕度，造成污染。切記開門時不要對著培養(yǎng)箱說活，大口呼吸甚至是打噴嚏。
2.3  清潔  去除灰塵、污垢和有機污漬。粉塵、污物以及有機物是微生物的棲身之所，并可能影響除污染劑（抗菌劑、化學殺菌劑以及消毒劑）的作用，必須先經過清潔才能實現(xiàn)消毒和滅菌的目的。
2.4  消毒抑菌  醫(yī)用酒精可以很好地起到消毒作用，日常可使用75%的酒精對培養(yǎng)箱主體和內部進行擦拭，一個月一次即可。培養(yǎng)箱內部可以放置2%~10%的硫酸銅溶液，硫酸銅溶液具有一定的殺菌抑菌效果。