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        EMSA探針設(shè)計指南:從結(jié)合位點預測到特異性探針設(shè)計

        來源:藍景科信河北生物科技有限公司   2025年09月24日 18:01  

        在做完篩選或大片段互作實驗后,若需進一步精確定位蛋白質(zhì)與DNA的具體結(jié)合位點,EMSA實驗往往是理想選擇。但實際操作中,面對探針設(shè)計、結(jié)合位點預測等問題,是否會感到有些無從下手?別擔心,今天我們就手把手拆解 EMSA 實驗中的探針設(shè)計要點,幫你輕松突破這一難關(guān)。

        EMSA實驗原理

        EMSA,中文全稱為電泳遷移率實驗,也被稱為凝膠阻滯實驗,是研究蛋白質(zhì)與核酸相互作用的一種經(jīng)典體外實驗技術(shù)。其核心原理在于:標記后的核酸探針與對應結(jié)合蛋白特異性結(jié)合后,會形成分子量更大的“蛋白質(zhì)-核酸復合物”;由于該復合物在凝膠中的遷移速度遠慢于游離探針,因此在凝膠上會表現(xiàn)為條帶的“滯后”或“阻滯”現(xiàn)象,若為Biotin標記探針,可通過化學發(fā)光法顯影;若為放射性或熒光標記,則需對應采用放射自顯影或熒光成像檢測,最終通過條帶判斷結(jié)合是否發(fā)生。這一特性使得EMSA成為檢測蛋白質(zhì)與核酸結(jié)合的有效工具。

        已知核心結(jié)合位點預測

        預測目標蛋白的DNA結(jié)合位點時,可通過文獻資源明確目標蛋白的保守DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域、已知結(jié)合基序等先驗信息,并結(jié)合專業(yè)數(shù)據(jù)庫提升預測準確性。本文推薦使用JASPAR數(shù)據(jù)庫(收錄大量實驗驗證的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合基序,支持家族特異性篩選)進行預測。以植物NAC轉(zhuǎn)錄因子家族家族為例,可先通過文獻確認NAC家族的保守結(jié)合基序(如核心序列CACG),再在JASPAR中篩選NAC家族的代表性motif,進而對特定NAC亞型的DNA結(jié)合位點進行預測。

        1.搜索轉(zhuǎn)錄因子家族:在JASPAR網(wǎng)站的搜索欄中輸入目標轉(zhuǎn)錄因子家族名稱“NAC”,點擊搜索。

        EMSA探針設(shè)計指南:從結(jié)合位點預測到特異性探針設(shè)計

        2.選擇motif:從搜索結(jié)果中挑選出感興趣的motif,點擊“Add to cart”,完成后點擊“View cart”進入分析界面。

        EMSA探針設(shè)計指南:從結(jié)合位點預測到特異性探針設(shè)計

        3.輸入序列,設(shè)置參數(shù):在紅框區(qū)域輸入待測序列(常見為基因轉(zhuǎn)錄起始位點TSS上游2000bp的啟動子區(qū)域,可含TSS下游200-500bp),需為標準fasta格式,匹配閾值默認是80%,該值代表預測結(jié)合位點與數(shù)據(jù)庫中已知motif的序列相似性閾值,若需提高預測的嚴格性,可將閾值調(diào)整為85%,設(shè)置完成后點擊“Scan”啟動分析。

        EMSA探針設(shè)計指南:從結(jié)合位點預測到特異性探針設(shè)計

        4.解讀結(jié)果:

        分析結(jié)果中,需重點關(guān)注兩項核心信息:

        相對評估值(Relative Score):代表預測結(jié)合位點與目標 motif(基序)優(yōu)質(zhì)匹配序列的相似性百分比(0-100%),評分越高,序列匹配度越強;

        預測的位點(Predicted sequence):即預測的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合序列,需結(jié)合其標注的鏈方向(strand)處理,若標注為負鏈(strand:-),需對該序列進行 “反向互補”;

        將處理后的預測序列(正鏈直接用,負鏈反向互補后用)在原始序列fasta序列中檢索,即可確定結(jié)合位點的具體坐標,完成預測。

        小技巧:如果數(shù)據(jù)過多,可通過“Filter“功能縮小范圍:輸入已確認的保守結(jié)合序列即可。

        EMSA探針設(shè)計指南:從結(jié)合位點預測到特異性探針設(shè)計

        探針設(shè)計

        在確定了結(jié)合位點之后,接下來的工作便是進行探針的設(shè)計。以下是幾個核心要點:

        探針長度:通常控制在20-40個堿基對之間。序列過短可能導致結(jié)合不穩(wěn)定,過長游離探針遷移變慢、與低分子量蛋白復合物難以有效分離。

        核心結(jié)合位點:探針應完整包含核心結(jié)合位點及其兩端各5-15bp的側(cè)翼序列,且核心結(jié)合位點應盡量位于探針中央,以確保結(jié)合的穩(wěn)定性和特異性。

        探針類型:根據(jù)實驗需求選擇合適的探針類型。

        Biotin標記探針(野生型,Biotin-WT):在探針的 5’端或 3’端引入Biotin標記,用于后續(xù)實驗的信號檢測。

        未標記競爭探針(冷探針,Cold Probe):與Biotin標記探針序列相同,但不含Biotin標記,實驗中加入過量冷探針,若能競爭性抑制Biotin-WT與目標蛋白的結(jié)合(表現(xiàn)為顯影條帶減弱),可證明結(jié)合的特異性(排除非特異性結(jié)合)。

        突變探針(Biotin-Mut):側(cè)翼序列與野生型探針相同,將核心結(jié)合位點的關(guān)鍵堿基進行突變(如ACGT變?yōu)锳AAA),若Biotin-Mut無法與目標蛋白結(jié)合(顯影條帶消失),可進一步驗證核心結(jié)合位點的必要性。

        以上就是本期的全部內(nèi)容啦,希望這篇從JASPAR入手的實戰(zhàn)指南能給您帶來幫助。如果您在實踐過程中遇到任何問題或有自己的心得,歡迎在評論區(qū)與我們分享討論。如果覺得本文有用,也請點個「贊」和「在看」支持一下吧!





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