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        藥典玻璃安瓿折斷力檢測(cè)儀的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)與方法

        來源:濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司   2025年11月04日 14:26  

        藥典玻璃安瓿折斷力檢測(cè)儀的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)與方法


        2024年6月,國(guó)家藥典委員會(huì)正式發(fā)布了“4018 玻璃安瓿折斷力測(cè)定法-第三次公示稿”,該標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計(jì)將被納入2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。這一標(biāo)準(zhǔn)的制定,是基于對(duì)現(xiàn)有《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》中的低硼硅玻璃安瓿(YBB00332002-2015)和中硼硅玻璃安瓿(YBB00322005-2-2015)標(biāo)準(zhǔn)的修訂,同時(shí)參考了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 9187-1:2010和ISO 9187-2:2010,以及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2637-2016。通過整合與提升,新標(biāo)準(zhǔn)不僅體現(xiàn)了與國(guó)際接軌的先進(jìn)性,還結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的可操作性和實(shí)用性,標(biāo)志著我國(guó)藥包材玻璃安瓿折斷力測(cè)定方法的進(jìn)一步完善。


        濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司,作為藥品包裝玻璃安瓿檢測(cè)儀器的行業(yè)供應(yīng)商者,密切關(guān)注此次標(biāo)準(zhǔn)的修訂動(dòng)態(tài)。經(jīng)過對(duì)比分析,新標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)在以下幾個(gè)方面存在顯著差異:


        一、測(cè)試支架材質(zhì)明確

        新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了放置玻璃安瓿樣品用的測(cè)試支架應(yīng)為金屬材料,并強(qiáng)調(diào)了支架的剛性和穩(wěn)定性對(duì)測(cè)試結(jié)果的重要性。三泉中石此前生產(chǎn)的玻璃安瓿折斷力檢測(cè)儀已采用金屬材料,并經(jīng)過特殊處理以防止磨損和變形,因此符合新標(biāo)準(zhǔn)的要求。支架的微小變形或扭曲都可能對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生顯著影響,因此新標(biāo)準(zhǔn)的這一規(guī)定有助于提升測(cè)試的準(zhǔn)確性和可靠性。


        二、標(biāo)準(zhǔn)品種擴(kuò)展

        新標(biāo)準(zhǔn)在原有低硼硅玻璃安瓿和中硼硅玻璃安瓿的基礎(chǔ)上,增加了30ml玻璃安瓿的品種。這一變化反映了市場(chǎng)上30ml玻璃安瓿應(yīng)用的日益廣泛。三泉中石在制藥廠用戶中已發(fā)現(xiàn)大量使用30ml玻璃安瓿的情況,因此新標(biāo)準(zhǔn)將30ml玻璃安瓿納入其中,是符合市場(chǎng)需求的合理調(diào)整。

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        三、儀器和試驗(yàn)裝置、測(cè)定方法保持一致

        盡管新標(biāo)準(zhǔn)在支架材質(zhì)和品種上有所調(diào)整,但在儀器和試驗(yàn)裝置、測(cè)定方法方面仍保持了與原標(biāo)準(zhǔn)的一致性。新標(biāo)準(zhǔn)繼續(xù)采用原測(cè)試法,規(guī)定使用儀器和試驗(yàn)裝置、試驗(yàn)速度保持不變。這有助于保持測(cè)試的連續(xù)性和穩(wěn)定性,便于行業(yè)內(nèi)外相關(guān)方理解和執(zhí)行。

        使用儀器:玻璃安瓿折斷力檢測(cè)儀ZDY-01


        測(cè)定方法:

        試驗(yàn)速度(空載):10 mm/min±0.5 mm/min;測(cè)量范圍:0~200 N,精度為0.1 N。金屬支架距離見下表所示。取供試品,在兩個(gè)金屬支架之間設(shè)定一段距離(如圖所示,并按表規(guī)定)。用安瓿折斷力儀加力,直至安瓿斷裂,記錄折斷力值。


        玻璃安瓿折斷力是判定玻璃安瓿安全性的重要指標(biāo),它反映了將安瓿瓶頸與瓶身分開所需施加的力值。在測(cè)定過程中,應(yīng)使用符合要求的安瓿折斷力儀或材料試驗(yàn)機(jī),并確保儀器的示值誤差在實(shí)際值的±1%以內(nèi)。同時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的試驗(yàn)速度和測(cè)量范圍進(jìn)行操作,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在測(cè)定點(diǎn)刻痕易折安瓿折斷力時(shí),還應(yīng)注意將加力部件定位在刻痕中間(刻痕向下),以避免折斷力增大導(dǎo)致的誤判。


        作為專業(yè)從事藥品包裝玻璃安瓿檢測(cè)儀器的制造商,三泉中石不僅緊跟國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求,還積極參與國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)的制定工作。公司利用自身在藥品包裝檢測(cè)領(lǐng)域多年的技術(shù)積累和行業(yè)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),為標(biāo)準(zhǔn)的制定提供數(shù)據(jù)和理論支持,為推動(dòng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體系的建立和完善貢獻(xiàn)力量。


        綜上所述,新發(fā)布的“4018 玻璃安瓿折斷力測(cè)定法-第三次公示稿”是我國(guó)藥包材玻璃安瓿折斷力測(cè)定方法的一次重要更新和完善。三泉中石將繼續(xù)秉承專業(yè)、創(chuàng)新的精神,為行業(yè)提供更加精準(zhǔn)、可靠的檢測(cè)儀器和服務(wù),共同推動(dòng)藥品包裝行業(yè)的健康發(fā)展。

         

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