玻璃容器內應力測定的重要性
YBB00162003《內應力測定法》作為我國藥用玻璃容器質量控制的重要標準,明確規定了藥用玻璃制品內應力的測試方法和要求。內應力是玻璃容器在生產、退火和冷卻過程中由于溫度梯度產生的內部結構應力,這種應力直接影響玻璃容器的機械強度和熱穩定性。
藥用玻璃容器內應力超標會導致多方面問題:首先,會增加容器在運輸、使用過程中的破裂風險,影響藥品安全性;其次,可能導致容器在滅菌過程中因熱應力而破裂;再者,長期存在的內應力會加速玻璃老化,影響藥品穩定性。因此,按照YBB00162003標準進行內應力檢測是確保藥用玻璃容器質量的關鍵環節。
玻璃容器內應力檢測的必要性
從藥品安全角度考慮,內應力檢測是藥用玻璃容器質量控制的一環。一方面,它可以評估退火工藝是否充分,指導生產工藝優化;另一方面,它能夠篩選出不合格產品,避免潛在風險。同時,內應力數據也為產品設計改進提供了科學依據,有助于提升產品整體質量水平。
在制藥行業GMP規范中,對直接接觸藥品的玻璃容器有著嚴格的內應力要求。通過科學的內應力檢測,企業不僅能滿足法規要求,更能建立起完善的質量控制體系,為藥品安全提供可靠保障。
PYL-02型偏光應力儀的性能特點
高精度測量:采用光學系統,能夠準確測定玻璃制品的內應力值,滿足YBB00162003標準要求。
寬范圍適用:可測試各種規格的安瓿瓶、西林瓶、輸液瓶等藥用玻璃容器,適應不同尺寸樣品的檢測需求。
人性化設計:配備高亮度LED光源,觀察視野清晰;儀器結構緊湊,操作簡便,大大提高了檢測效率。
穩定可靠:采用優質光學元件和精密機械結構,確保測試結果的重復性和準確性。
符合標準:儀器設計嚴格遵循藥包材檢測相關標準,測試數據具有 和可比性。
該儀器不僅適用于制藥企業的來料檢驗,也適合玻璃容器生產企業的過程控制和成品檢驗,是提升藥用玻璃容器質量控制的理想選擇。

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