G5系列通用氣相色譜儀 產品優勢
1. 靈活多樣配置
多種進樣方式和檢測器選擇，可同時安裝 3 個進樣口、3 種檢測器。選配自動進樣器和六通閥，采用軟件反控方 式實現更多的拓展配置。
2. 軟件實現反控
實時儀器控制（溫度、檢測器、衰減 和點火等），雙通道數據采集，雙重 穩定氣路與背壓方式分流控制，PID 控溫，實現十階柱箱程序升溫。
3. 系統管理規范
實驗室操作，具有用戶角色管理和GLP 規范功能，規范化實驗室的管理工作，對分析結果，實現分析方法、 采集過程、處理過程全程可追蹤。
4. 關注用戶體驗
工作站分析流程、界面布局、功能設計更加符合分析人員的使用習慣。自 動積分算法、10 種手動積分算法，5 種定量算法，滿足多樣分析需求。
5. 常規、專用兼容
常規系統與針對各種領域分析專用系統接口相互兼容數據、方法、模板等。做到常規工作站與行業專用系統相互補充和協助工作。
G5系列通用氣相色譜儀
1. 豐富靈活的部件選擇
1) 進樣單元
填充柱進樣口和毛細管柱分流 / 不分流進樣口，可連接多種規格的色譜柱，實現最多 3 個進樣口同時安裝，并可連接液體自動進樣器。
2) 柱溫箱
大容量柱箱可同時容納多根毛細管柱和填充柱；溫度控制系統可實現快速升溫和高精度的程序升溫；且具有雙后開門機構可實現快速降溫功能。
3) 檢測器
可提供多達 6 種高性能檢測器選擇，即 FID、TCD、 FPD、NPD、PID 和 ECD，最多可同時安裝 3 個檢測器。
2. 智能、人性化的系統設計大幅提升實驗分析工作效率
G5氣相色譜分析系統易于安裝和使用，雙通道數據采集，序列化進樣，批量數據處理和打印，專用軟件交互接口。
一套軟件，可控制我公司生產的其它氣相色譜設備。
3. 用戶角色管理和GLP記錄規劃化實驗室管理操作，符合GMP附錄《計算機化系統》和《確認與驗證》對于數據可靠性要求
用戶管理功能和GLP功能的配合使用，不僅能防止實驗人員對不熟悉的功能進行不當操作，造成儀器損壞或性能下降，還能夠記錄實驗人員的操作步驟和數據分析步驟，為實驗人員查詢和分析提供可靠保障。
2015 年5 月26 日，CFDA 正式發布了2010 版GMP 法規的新附錄《計算機化系統》和《確認與驗證》，法規內容對計算機系統合規性要求可概括為：訪問控制、權限分配、審計追蹤和電子簽名。
對于藥品生產企業，工作站具備“訪問控制、權限分配、審計追蹤和電子簽名”功能，確保企業產品檢驗過程及數據可靠性滿足法規要求。
4. 貼近用戶應用的功能與流程設計，讓用戶體驗更加
1) 應用分析專家參與研發，各行用戶經驗結晶
儀器控制界面，秉承了普析通用軟件一貫的設計風格，結構層次清晰， 注重功能實用性。以用戶實際需求為驅動，應用分析專家全程參與指導研發， 大量的國內用戶進行實際交流，充分分析了用戶的使用習慣。集譜圖顯示、 方法編輯、儀器參數、序列控制于一個界面，便于自由切換，有效的擴大了屏幕的使用面積。分析流程和功能設計按照使用頻次進行有效的布局， 使用戶更容易找到常用的操作功能。
2) 分析過程自動化，控制、采集、分析、報告的批處理應對大量分析任務
軟件實現儀器各項參數設置、控制以及多通道數字信號同時采集，數據 采集過程具備單次和序列自動進樣功能。記錄各種耗材的使用頻次和時間， 并對使用壽命超過閾值的耗材進行提示。數據分析可實現批處理數據定量 和批處理打印報告，大幅度提升了實驗分析的效率。
5. 強大積分、定性、定量數據分析功能，滿足多樣化的分析需求
1) 色譜方法——全面的定性和定量方法
通過色譜知識庫，定性表以及樣品類比功能 , 輔助進行色譜 定性分析。定量具有內標法、外標法、歸一法、校正歸一法等多種定量方法和不同擬合方式的校正曲線，并可通過對色譜方法快 速、準確的調整優化，進行定性定量檢測。同時可對多個數據進 行色譜圖比較和運算，一鍵式進行峰信息和含量的 RSD 統計。
2) 色譜積分工具—快速、簡便
色譜積分工具可自動識別色譜峰，并對目標峰進行手動或自動積分。手動積分含有刪除峰、添加峰、谷谷分割、垂直分割、取消積分、強制劈峰、強制單峰、負峰處理等多種操作。根據需要對峰高、峰面積、閾值、積分時間等參數進行設置，多種積分功能的快捷圖標使操作簡單，界面直觀。
3) 報告打印功能—所見即得的報告設計，多樣化報告功能
實現了數據分析和報告打印的無縫連接。實現對數據的模板預覽和批量打印功能。所見即所得的報告編輯模式，無需復雜操作，選擇想要顯示的內容，即可實現報告的自動排版。
6. 通用和專用系統兼容互補，擴充行業分析定制化
氣相色譜工作站中，方法開發、數據采集、數據定性定量分析以及報告模板編輯過程繁瑣，效率較低。通過挖掘特定行業的檢測特點和困難，針對性的定制具有操作簡單、測量準確、分析快速的行業應用分析系統，與氣相色譜工作站形成互補，給用戶提供更多可選擇的解決方案。
