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        摘要本文件規(guī)定了土壤中27種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定的原理、試劑和材料、儀器、試樣制備、分析步驟、結(jié)果計(jì)算、精密度及定量限。

          【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】山東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局批準(zhǔn)《土壤中27種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》地方標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)予以公布。實(shí)施日期2023年8月24日。
         
          本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
         
          本文件規(guī)定了土壤中27種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定的原理、試劑和材料、儀器、試樣制備、分析步驟、結(jié)果計(jì)算、精密度及定量限。本文件適用于土壤中27種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定。
         
          原理:
         
          試樣經(jīng)乙腈提取,提取液鹽析離心后,取上清液,經(jīng)分散固相萃取凈化,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測(cè),外標(biāo)法定量。
         
          儀器:
         
          1.液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀:配備電噴霧離子源(ESI)。
         
          2.分析天平:感量0.01mg和感量0.01g。
         
          3.冷凍干燥機(jī)。
         
          4.恒溫水浴振蕩器(往復(fù)式)。
         
          5.渦旋混合器。
         
          6.超聲波清洗器:超聲功率500W~700W。
         
          7.離心機(jī):轉(zhuǎn)速不低于5000r/min。
         
          8.土壤篩:孔徑2mm。
         
          試樣制備:
         
          取0cm~10cm深的地表土1kg,除去其中的異物(枝棒、葉片、石子、動(dòng)植物殘?bào)w等),碾碎后混勻,用四分法留樣250g。將樣品置于冷凍干燥機(jī)中凍干24h,并過2mm孔徑的土壤篩。將篩過的細(xì)土裝入潔凈容器,密封避光,粘貼唯一性標(biāo)識(shí),于不高于-18?℃的溫度條件保存。
         
          質(zhì)譜參考條件如下:
         
          a)離子源:電噴霧離子源(ESI);
         
          b)掃描方式:正離子和負(fù)離子同時(shí)掃描;
         
          c)加熱模塊溫度:400?℃;
         
          d)DL管溫度:250?℃;
         
          e)碰撞氣(氬氣)壓力:230?kPa;
         
          f)干燥氣(氮?dú)?流速:15?L/min;
         
          g)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM):每種農(nóng)藥分別選擇一對(duì)定量離子和定性離子,按照出峰順序,分時(shí)段分別檢測(cè),每種農(nóng)藥的離子對(duì)質(zhì)譜參數(shù)和保留時(shí)間參見附錄B。
         
          精密度:
         
          在重復(fù)性條件下,獲得的2次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不應(yīng)超過重復(fù)性限(r),參見附錄D。
         
          在再現(xiàn)性條件下,獲得的2次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不應(yīng)超過再現(xiàn)性限(R),參見附錄D。
         
          詳情請(qǐng)見附件。

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