【儀表網 研發快訊】在“雙碳”戰略目標的推動下，以風能、太陽能為代表的可再生清潔能源快速發展，將在我國未來能源結構中占據核心地位。然而，此類能源受自然條件制約，具有顯著的波動性和間歇性，嚴重制約了其在電力系統中的大規模接入與穩定運行。因此，構建高安全性、長壽命、低成本且可規模化的儲能系統，成為提升清潔能源利用效率的關鍵所在。
水系有機液流電池因具備本征安全性、能量與功率解耦、易于模塊化擴展等優勢，成為新型儲能技術研究的前沿方向。其中，環狀氮氧自由基類分子因其高氧化還原電位、優良可逆性及綠色合成路徑，成為極具潛力的正極電解質候選。但在實際應用中，該類分子在充放電循環過程中易發生自催化氧化、歧化反應、分子聚集及開環等副反應，造成結構不可逆降解，電化學性能迅速衰退，成為限制其商業化應用的關鍵瓶頸。
為應對上述挑戰，西安交通大學材料科學與工程學院宋江選教授團隊圍繞液流電池核心電解質分子的穩定性調控，開展了一系列創新性研究并取得重要突破。
針對高電位吡咯啉環氮氧自由基分子在循環過程中容易發生脫氮氧開環、活性位失效問題，團隊創新性地引入主客體化學調控策略，構建了具有“分子鎧甲”特征的新型穩定結構。研究通過將吡咯啉氮氧自由基分子封裝于水溶性環糊精的疏水腔體中，構筑了N-O官能團朝向腔底的空間構型。該結構顯著抑制了Lewis堿等親核試劑對吡咯啉環氫位點的攻擊，從而有效阻斷了自由基開環副反應。電化學測試表明，包合物在0.05-0.5濃度范圍內運行500圈后容量衰減率僅為0.002%/圈(日衰減率低于0.233%/天)，明顯優于未包合狀態下的0.039%/圈(5.23%/天)，充分驗證了“分子鎧甲”策略在提高分子穩定性方面的顯著效果與廣泛適用性。
團隊進一步突破哌啶環氮氧自由基分子取代基傳統線型結構設計的局限，開發出一類支鏈型雙季銨鹽取代的分子，利用分子支鏈引發的空間排斥效應顯著提升電解質穩定性與氧化還原性能。該分子通過雙正離子中心引導分子間靜電斥力與空間位阻，顯著抑制了親核攻擊及不良反應路徑，在高濃度運行條件下展現出卓越電化學性能。其與聯吡啶鹽類負極電解質配對后，構建的液流電池體系在每圈容量保持率達到99.992%(日保持率大于99.85%)，峰值功率密度高達140.3 mW cm?²。原位紫外-可見光譜表征和理論模擬結果進一步揭示了支鏈分子結構可有效提高荷電態間作用能壘，增強電荷間排斥作用，從而穩定分子結構，抑制副反應發生。此外，團隊還聯合北京化工大學孔端陽教授，將研究體系從水系全有機拓展至鋅/氮氧自由基復合體系，成功構建兼具高面容量與長壽命的水系復合液流電池系統。
圖1 分子鎧甲與支鏈調控等策略調控的研究新進展
上述研究成果分別以《分子鎧甲化的長壽命五元吡咯啉氮氧自由基類液流電池正極電解質》(Spatial structure regulation towards armor-clad five-membered pyrroline nitroxides catholyte for long-life aqueous organic redox flow batteries)和《分子支鏈調控驅動氮氧自由基穩定轉化，助力構建高性能水系液流電池》(Branching-Induced Intermolecular Repulsion Effects Drive Stable and Sustainable Flow Batteries on Condensed Nitroxyl Radicals)為題發表在國際期刊《電科學與能源科學》(eScience)和《德國應用化學》(Angewandte Chemie International Edition)上；材料科學與工程學院范豪副教授為論文第一作者，宋江選教授為通訊作者，西安交通大學為論文唯一完成單位。
圖2 研究成果實現從實驗室到工程化跨越，在多地開展兆瓦級儲能示范應用
基于上述研究成果，團隊積極推進“產學研用金”一體化成果轉化進程。依托核心電解質分子調控研制的關鍵技術，團隊與宿遷時代儲能科技有限公司、中國華能集團有限公司、中國長江三峽集團有限公司、國家管網集團儲能技術公司以及等多家央企及行業龍頭企業開展深入合作，圍繞水系有機液流電池關鍵技術聯合攻關與應用落地。目前，已在內蒙古、福建等地聯合建設兆瓦級新型水系有機液流電池儲能示范項目，初步構建起從材料設計、體系集成到工程化應用的完整技術鏈條，為我國清潔能源大規模儲能系統提供了可復制、可推廣的技術解決方案。
該系列研究工作獲得國家自然科學基金、人力資源和社會保障部國家外專項目、陜西省重點研發計劃、西安交通大學青年拔尖人才計劃以及金屬材料強度國家重點實驗室開放課題的資助。部分表征測試工作由西安交通大學分析測試共享中心與材料學院測試平臺支持，理論模擬計算工作依托西安交大高性能計算平臺完成。
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