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        蘭州化物所藥物分子定位遞送多模式成像示蹤研究獲進展

        儀表研發(fā) 2020年07月23日 10:13:05來源:蘭州化學物理研究所 21213
        摘要癌癥是威脅人類生命與健康的重大疾病,藥物治療是治療癌癥的有效手段之一。為進一步提高療效、降低毒副作用,抗癌藥物的定位遞送和精確釋放成為抗癌藥物研發(fā)的重要內(nèi)容。

          【儀表網(wǎng) 儀表研發(fā)】癌癥是威脅人類生命與健康的重大疾病,藥物治療(化療)是治療癌癥的有效手段之一。為進一步提高療效、降低毒副作用,抗癌藥物的定位遞送和精確釋放成為抗癌藥物研發(fā)的重要內(nèi)容。然而,如何實時在線精準示蹤抗癌藥物的遞送過程、靶向釋藥過程以及生物分布與代謝是迫切需要分析科學解決的難點和核心問題。
         
          中國科學院蘭州化學物理研究所研究員師彥平團隊近期利用熒光成像和質(zhì)譜成像相結(jié)合的多模式成像分析技術(shù),成功實現(xiàn)了實時精準示蹤定向結(jié)直腸的新型前藥定位遞送、釋放、分布與代謝的全過程。
         
          研究人員設計合成了一種新型偶氮基前藥AP-N=N-Cy,該偶氮基前藥由前體藥物分子(AP)通過多功能的偶氮苯基團與近紅外熒光團(Cy)相連接而成。研究結(jié)果表明,該偶氮基前藥不僅可作為對偶氮還原酶響應的近紅外探針以實時示蹤藥物遞送過程,而且還可作為抗癌藥物分子(AdP)的遞送平臺。在偶氮還原酶存在的情況下,AP-N=N-Cy中的多功能偶氮苯基會發(fā)生斷裂進而釋放AdP和Cy,其偶氮苯基團充當了開啟Cy熒光的開關(guān),它的引入使得該偶氮基前藥具有了獨特的熒光開-關(guān)特性。基于偶氮還原酶會特異性地在結(jié)腸中分泌,該偶氮基前藥實現(xiàn)了在結(jié)腸中特異性的定位遞送與靶向釋放。
         
          該偶氮基前藥可以口服,并且在到達結(jié)腸前具有高穩(wěn)定性和低毒性。鑒于抗癌藥物分子釋放與熒光開啟過程的同步性,可利用熒光成像方法對抗癌藥物分子在體外、離體和體內(nèi)的遞送進行精確示蹤,并利用質(zhì)譜成像在分子水平上對AdP和Cy在不同組織中的生物分布進行精確分析。
         
          該研究成果近期發(fā)表在Analytical Chemistry, 2020, 92: 9039-9047上,文章的第一作者是該團隊博士趙曉博,共同第一作者為副研究員哈偉,師彥平為文章的通訊作者。以上工作得到了國家自然科學基金和中科院青年創(chuàng)新促進會的支持。

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