細胞傳代時如何避免污染和死亡?2025/11/6

在細胞傳代過程中，污染和死亡是常見的問題，這不僅影響實驗結果，還可能導致資源浪費。細胞傳代是細胞培養中的關鍵操作，避免污染和細胞死亡需要嚴格的無菌操作和規范的技術流程。以下是核心要點：一、避免污染的措...

如何減少小鼠ELISA試劑盒的非特異性反應？2025/10/29

減少小鼠ELISA試劑盒的非特異性反應需從多方面進行優化，以下是關鍵措施：一、抗體配對優化?選擇針對不同表位的抗體對（如包被抗體與酶標抗體結合抗原的不同區域），避免交叉反應。使用基因工程抗體（如單克隆...

ELISA試劑盒封閉后的處理步驟2025/10/23

ELISA試劑盒封閉后的處理步驟如下：1、封閉液的制備：通常使用5%的牛血清白蛋白（BSA）或脫脂奶粉溶液作為封閉液。將BSA或脫脂奶粉溶解于PBS緩沖液中，配制成5%的濃度。2、封閉時間：封閉時間通...

豬細胞系在異種移植中面臨的挑戰有哪些？2025/10/14

豬細胞系在異種移植中面臨多重挑戰，主要涉及免疫排斥、生理兼容性及生物安全等方面：一、?免疫排斥反應?1、?超急性排斥?：豬細胞表面表達的α-1,3-半乳糖苷轉移酶（α-Gal）抗原會觸發人體免疫系統的...

選擇合適的熒光定量PCR儀需考慮的關鍵因素2025/10/5

熒光定量PCR儀是一種用于基因分析的關鍵設備，它通過實時監測PCR擴增過程中的熒光信號來定量分析目標基因。這種技術最早被稱為TaqManPCR或Real-TimePCR。熒光定量PCR儀因其高靈敏度、...

PCR實驗室廢水處理的常用方法及注意事項2025/9/25

PCR實驗室廢水是指在進行聚合酶鏈反應（PCR）實驗過程中產生的含有多種污染物的廢水。這種廢水主要來源于醫療儀器檢測、門診處理、病理檢驗、疾控中心等環節，其污染類型多、成分復雜。PCR實驗室廢水處理需...

ELISA實驗中的非特異性吸附的避免方法2025/9/4

非特異性吸附是指在固液界面上，溶液中的待測化合物由于靜電作用、疏水作用等非共價鍵作用力，被吸附到固體表面的現象。非特異性吸附會影響樣品的真實濃度和分析結果的精確性，導致標準曲線的提取回收率不一致，出現...

選擇適用于復雜樣本的ELISA試劑盒時，需要注意哪些因素？2025/8/22

選擇適用于復雜樣本的ELISA試劑盒時，需要特別注意以下幾個方面：1、考慮樣本類型與復雜性復雜樣本通常包括多糖多酚植物組織、血液、組織樣本、微量樣本或痕量樣本等，這些樣本中含有大量干擾物質（如蛋白質、...

PCR實驗標準操作規范2025/8/13

PCR實驗，全稱聚合酶鏈式反應實驗，是一種在體外快速擴增特定DNA片段的分子生物學技術。該技術通過模擬DNA天然復制過程，利用引物、DNA聚合酶和脫氧核苷酸（dNTP）實現目標序列的指數級擴增。其核心...

ELISA定性測定實驗的優缺點小結2025/8/4

ELISA定性測定是對標本中是否存在待測抗原或抗體作出結論，通常以“陽性”和“陰性”來表示。這種測定方式不提供具體濃度數據，適用于檢測特定病原體感染的存在與否，如傳染病原體的抗原或抗體檢測。定性ELI...

生化試劑盒規格具體解釋2025/7/29

生化試劑盒規格中的“50T/48S"和“100T/96S"通常指的是試劑盒可以進行檢測的樣本數量和標準曲線數量。具體解釋如下：1、50T/48S：50T（T代表測試）指能夠做50次測定，48S（S代表...

聚合酶鏈反應(PCR)一般操作步驟2025/7/21

聚合酶鏈反應（Polymerasechainreaction,PCR)是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法。一般操作步驟：1.反應體系與反應條件的選擇現在市面上的商品化的DNA聚合酶有多種，...

ELISA檢測試驗雙抗體夾心法和競爭法比較2025/7/17

酶聯免疫吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。它...

ELISA常用測定方法的特點2025/7/8

ELISA是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。酶聯免疫吸附試驗的標準程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（captureAb）固定在固相載體上，...

結腸癌轉移關聯基因1elisa方法說明書2025/6/30

結腸癌轉移關聯基因1elisa方法說明書試劑盒組成:1、30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2、酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3、酶標包被板12孔×8條...