EHA101 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片 返回列表頁(yè)

購(gòu)買EHA101 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的EHA101 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。點(diǎn)擊了解更多克隆感受態(tài)細(xì)胞。

細(xì)胞的種類：
*種：
EHA101 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。的凍存是細(xì)胞培養(yǎng)的基本操作，不同的實(shí)驗(yàn)室采用的方法略有差異，但是都會(huì)遵循慢凍速溶的宗旨。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．EHA101 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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*  人牙髓干細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  人牙齦上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  人牙周膜成纖維細(xì)胞，HPLFC細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  人牙周膜干細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  人羊膜上皮細(xì)胞，HAECM細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  人胰島β細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  人胰島細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞　　5 ml

小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞　*　5 ml

小鼠肺大動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞　原裝/進(jìn)口　500 ml

小鼠肺巨噬細(xì)胞原代細(xì)胞　　5 ml

人韌帶成纖維細(xì)胞　*　50 ml

人成纖維細(xì)胞，HMFGD細(xì)胞　原裝/進(jìn)口　50 ml

人導(dǎo)管上皮細(xì)胞　　2500 tests/96 well plate

人上皮細(xì)胞，HMECGD細(xì)胞　*　500 ml
EHA101 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片分揀連接蛋白15檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白16檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白17檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白19檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白2檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白3檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白4檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白5檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白6檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

分揀連接蛋白7檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、EHA101 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗（Abbioscience公司），然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡(Leica公司)下觀察圖像并拍照。