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8305C (人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化) 返回列表頁

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參考價(jià):1500

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上海市

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1×106 1500元 15盒可售

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更新時(shí)間：2023-11-07 14:51:59瀏覽次數(shù)：413次

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貨號(hào)	A01X628	規(guī)格	1×106
英文名稱	8305C細(xì)胞	產(chǎn)品分類	人細(xì)胞系
實(shí)驗(yàn)類型	MEM+10%FBS+1%L-+1%NEAA+1%P/S	報(bào)告	提供STR鑒定報(bào)告

貨號(hào)

A01X628

規(guī)格

1×106

英文名稱

8305C細(xì)胞

產(chǎn)品分類

人細(xì)胞系

實(shí)驗(yàn)類型

MEM+10%FBS+1%L-+1%NEAA+1%P/S

報(bào)告

提供STR鑒定報(bào)告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	8305C (人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)
別稱	8305c; 8305-C; 8305C_1
背景描述	Established from the primary tumor of a 67-year-old woman with primary thyroid carcinoma (undifferentiated carcinoma, composed of spindle, polygonal and giant cells)
種屬	人
年齡（性別）	女；67歲
組織來源	甲狀腺癌
生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型	腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型	甲狀腺癌細(xì)胞
生物安全等級(jí)	1
生長培養(yǎng)基	MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1%P/S
推薦傳代比例	1:3-1:6
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時(shí)間	~54 hours (DSMZ); 43 hours (ECACC); ~43 hours (ICLC)
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
保藏機(jī)構(gòu)	DSMZ; ACC-133 ECACC; 94090183 JCRB; JCRB0824

細(xì)胞傳代：

1. 試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號(hào)筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

BALL-1人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞	多功能DNA純化回收試劑盒
BCPaP人甲狀腺癌細(xì)胞	通用DNA純化回收試劑盒
beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞	全血基因組 DNA 快速提取試劑盒
Bel-7402人肝癌細(xì)胞	全血基因組 DNA 快速提取試劑盒
Bel-7405人肝癌細(xì)胞	血液基因組 DNA 提取系統(tǒng)（0.1-10ml鹽析法）
BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞	血液基因組 DNA 提取系統(tǒng)（0.1-11ml鹽析法）
BJ人皮膚成纖維細(xì)胞	0.1-1ml 凝固血基因組 DNA 提取試劑盒
BIU-87人膀胱癌細(xì)胞	組織 / 細(xì)胞基因組 DNA 快速提取試劑盒
BT-474人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞	組織 / 細(xì)胞基因組 DNA 快速提取試劑盒
BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞	全血 / 組織 / 細(xì)胞基因組 DNA 快速提取試劑盒
BT-B人宮頸癌細(xì)胞	全血 / 組織 / 細(xì)胞基因組 DNA 快速提取試劑盒
BxPC-3人原位胰腺腺癌細(xì)胞	細(xì)菌基因組 DNA 快速提取試劑盒
C666-1人鼻咽癌細(xì)胞	CTAB 植物基因組 DNA 快速提取試劑盒
C-33A人宮頸癌細(xì)胞	廣譜植物基因組 DNA 快速提取試劑盒
Caco-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞	快捷型植物基因組 DNA 提取試劑盒
CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞	酵母基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)
Calu-1人肺癌細(xì)胞	SoilPure 超純土壤基因組 DNA 快速提取試劑盒
Calu-3人肺腺癌細(xì)胞	口腔 / 咽拭子基因組 DNA 快速提取試劑盒
calu-6人退行性癌細(xì)胞	8305C (人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)唾液基因組 DNA 快速提取試劑盒
CAOV-3人卵巢腺癌細(xì)胞	石蠟組織基因組 DNA 快速提取試劑盒
Capan-1人胰腺癌細(xì)胞	干血斑基因組 DNA 快速提取試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時(shí)間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時(shí)間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。