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        海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法

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        產(chǎn)品型號

        品       牌其他品牌

        廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

        所  在  地上海市

        更新時間:2022-08-18 16:59:30瀏覽次數(shù):207次

        聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
        貨號 BJ-01611229-2
        海藻糖6磷酸合成酶(TPS)測試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:肝果糖激抗體PLGF (Placenta growth factor) 小鼠胎盤生長因子(多肽抗原)
        脊柱側(cè)后凸畸形肽抗體PLGF (Placenta growth factor) 胎盤生長因子(多肽抗原)
        PCR擴增檢測試劑盒SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維;WI38/VA13小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒,
        細(xì)胞培養(yǎng)污染性支

        產(chǎn)品簡介:

        產(chǎn)品名稱:海藻糖6磷酸合成酶(TPS)測試盒紫外分光光度法
        規(guī)格:50管/48樣
        貨號:BJ-01611229-2

        檢測方法:紫外分光光度法

        產(chǎn)品分類:蔗糖系列

        貯存溫度:2~8℃。

        本試劑盒保質(zhì)期:6個月
        本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

        商品介紹:

        測定意義:

        海藻糖是由兩個葡萄糖分子以α,α-1-1 糖苷鍵連接而成的一種非還原雙糖,廣泛存

        在于細(xì)菌、酵母菌、霉菌、食用菌、低等植物、昆蟲、無脊椎動物和高等植物等多種有機體中。海藻糖的非還原性決定了它對酸、堿、高溫等的穩(wěn)定性。另外,它本身具有很強的吸水性,使它在生物體內(nèi)具有抗脫水作用,在逆境條件下可通過識別外界刺激、產(chǎn)生和傳遞信號、基因表達(dá)和代謝調(diào)節(jié)來保護(hù)植物免受不良環(huán)境的傷害。

        植物體內(nèi)主要以葡萄糖為底物合成海藻糖,該反應(yīng)首先在海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)的作用下,催化尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)和 6-磷酸葡萄糖反應(yīng)生成中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖,再在海藻糖-6-磷酸磷酸酶 (trehalose 6-phosphate phosphatase,TPP)的作用下去磷酸化,生成海藻糖。因此,測定TPS活性對于研究植物逆境具有重要意義。

        測定原理:

        TPS催化UDPG與G6P生成海藻糖-6-磷酸,同時產(chǎn)生UDP;UDP在丙酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下,氧化NADH為NAD+,NADH的下降速率與UDP含量成正比,通過340nm吸光度下降速率反映TPS活性。

        需自備的儀器和用品:

        分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        特點:

        (1)應(yīng)用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        (2)靈敏度高

        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

        (3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        (4)準(zhǔn)確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        (5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

        (6)分析成本低、操作簡便、快速

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        操作步驟:

        實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

        1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

        2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

        3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

        4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

        5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

        6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

        7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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        喋呤(MTX)試劑盒 Anti-RNASE4 Antibody抗人IgM

        葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)試劑盒 Anti-RNASE3 Antibody抗猴IgM

        速激肽受體1(TACR1)試劑盒Anti-RNASE1 Antibody抗小鼠IgM

        C-肽(C-P)試劑盒Anti-RND1 Antibody抗小鼠k鏈


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