【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所太陽(yáng)能研究部太陽(yáng)能制儲(chǔ)氫材料與催化研究組(DNL1621組)章福祥研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合計(jì)算和數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)催化研究組(511組)肖建平研究員團(tuán)隊(duì)，在雙原子電催化劑(DACs)的理性設(shè)計(jì)與構(gòu)筑方面取得新進(jìn)展。研究團(tuán)隊(duì)基于具有優(yōu)異導(dǎo)電性和水穩(wěn)定性的金屬有機(jī)框架材料(conductive MOF，cMOF)，通過(guò)對(duì)銅-鎳(Cu-Ni)雙原子活性中心的精準(zhǔn)調(diào)控，實(shí)現(xiàn)了在工業(yè)級(jí)電流密度下接近100%選擇性地高效合成氨，并揭示了硝酸根電還原合成氨過(guò)程中的協(xié)同“接力催化”機(jī)制。
雙原子催化劑憑借雙金屬活性位點(diǎn)間的協(xié)同作用，可有效突破單原子催化劑(SACs)在多電子反應(yīng)中的性能瓶頸。然而，DACs在結(jié)構(gòu)均一化、位點(diǎn)精確控制及電子結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)方面仍存在挑戰(zhàn)。針對(duì)這一難題，研究團(tuán)隊(duì)以結(jié)構(gòu)明確、水穩(wěn)定且導(dǎo)電性能優(yōu)異的MOF為模型平臺(tái)，提出并驗(yàn)證了在導(dǎo)電MOF中實(shí)現(xiàn)雙原子位點(diǎn)精確構(gòu)筑與調(diào)控的理性設(shè)計(jì)策略，為發(fā)展高效、可擴(kuò)展的電催化體系提供了新思路。
在本工作中，研究團(tuán)隊(duì)合成了一系列CuxNiy-DBCO導(dǎo)電MOF，通過(guò)系統(tǒng)調(diào)節(jié)Cu/Ni比例，實(shí)現(xiàn)了對(duì)硝酸根電還原制氨(NO3RR)活性和選擇性的精準(zhǔn)優(yōu)化。研究發(fā)現(xiàn)，NO3-→NO2?(R1)和NO3-→NH3(R2)兩個(gè)關(guān)鍵反應(yīng)步驟的相對(duì)速率決定了整體合成氨性能。其中，位點(diǎn)明確、結(jié)構(gòu)均一的Cu98.5Ni1.5-DBCO催化劑實(shí)現(xiàn)了100%氨選擇性、98.5%法拉第效率及200.7 mg h-1 mgcat-1的高產(chǎn)氨速率。原位光譜表征與密度泛函理論(DFT)計(jì)算揭示，Cu位點(diǎn)優(yōu)先還原硝酸根生成亞硝酸根中間體(NO2-)，而Ni位點(diǎn)可進(jìn)一步高效將殘余的NO2-轉(zhuǎn)化為NH3，兩者形成協(xié)同“接力催化”路徑，實(shí)現(xiàn)高效且選擇性突出的NO3-→NH3轉(zhuǎn)化過(guò)程。基于該高性能催化劑，研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步構(gòu)筑了可充電Zn–NO3-電池，實(shí)現(xiàn)了35.6 mW cm-2的領(lǐng)先功率密度與優(yōu)異的同步產(chǎn)氨性能，展示了導(dǎo)電MOF在可再生能源轉(zhuǎn)化與儲(chǔ)能領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。
太陽(yáng)能光催化技術(shù)是實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能至化學(xué)能轉(zhuǎn)化的重要方式之一，而助催化劑的開(kāi)發(fā)是實(shí)現(xiàn)高效光化學(xué)轉(zhuǎn)化的重要一環(huán)。近年來(lái)，DNL1621組致力于設(shè)計(jì)合成具有單原子分散的電催化新材料，圍繞水氧化(Adv. Mater.，2024；J. Am. Chem. Soc.，2023；J. Energy. Chem.，2023)、水還原(Adv. Mater.，2024)、氧還原(Nat. Commun.，2023)、甲烷轉(zhuǎn)化(J. Am. Chem. Soc.，2025；Angew. Chem. Int. Ed.，2025)、合成氨(J. Am. Chem. Soc.，2025)和二氧化碳還原(Angew. Chem. Int. Ed.，2023)等典型反應(yīng)開(kāi)發(fā)了系列高性能新材料，其有望作為助催化劑構(gòu)筑高效的太陽(yáng)能光化學(xué)轉(zhuǎn)化體系。
相關(guān)工作以“Rational Design of Conductive MOF-Based Diatomic Electrocatalysts for Selective Ammonia Synthesis”為題，于近日發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》 (Journal of the American Chemical Society)上。該工作共同第一作者為DNL1621組博士后李慶林、賈春梅及511組博士研究生王乾曉。相關(guān)研究得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、北京光源、我所創(chuàng)新基金等項(xiàng)目的支持。
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